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Dettagli:
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| Prodotto: | Acido P-toluenesulfonico | Altro nome: | PTSA |
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| Apparizione: | cristallo bianco | MF: | C7H8O3S |
| CAS: | 104-15-4 | Imballaggio: | 25 kg/SAG |
| Evidenziare: | Acido di PTSA P Toluenesulfonic,104-15-4 P Toluenesulfonic acido,Acido di C7H8O3S P Toluenesulfonic |
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Acido toluene-4-sulfonico PTSA P-toluenesulfonico Numero CAS: 104-15-4
Nome del prodotto: acido p-toluenesulfonico
CAS: 104-15-4
C7H8O3S
MW: 172.2
Densità: 1,07 g/cm3
Punto di fusione: 106-107°C
Codice ONU: 2585
Codice SA: 2904100000
Proprietà: solubile in acqua, alcol e altri solventi polari.
| Articolo | Tecnico. | Grado di raffinazione | Grado del reagente |
| Acidità totale (C7H8O3S.H2O) in % | 93 minuti.0 | Min. 97.0 | Min. 99.0 |
| Acido libero (H2SO4) % | Max. tre.0 | Max. 0.7 | Max. 0.1 |
| Percentuale di umidità | Max. quattro.0 | Max. due.3 | Max. 0.9 |
| Fe2 ppm | massimo 50 | massimo 20 | - Max. - Cosa?10 |
| Percentuale di residui all'accensione | - | Max. 0.2 | Max. 0.02 |
| Punto di fusione ()) | - | - | 105-107 |
| Prova di solubilità in alcol | - | passaggio | passaggio |
| Prova di solubilità in acqua | - | passaggio | passaggio |
| Isomero (o, m) % | Max. 8.0 | Max. uno.0 | Max. 0.20 |
1L'acido p-toluenesulfonico è un catalizzatore acido comunemente utilizzato nella sintesi organica.
2Utilizzare per neutralizzare con idrossido di sodio per ottenere p-toluenesulfonato di sodio e quindi reagire con pentacloruro di fosforo per ottenere p-toluenesulfonil cloruro.Quest'ultimo è usato nelle reazioni di sostituzione nucleofiliche e anche come gruppo protettivo per i gruppi idrossilici alcolici.
3L'acido p-toluenesulfonico e l'agente disidratante pentossido di fosforo possono essere mescolati e riscaldati per generare anidride p-toluenesulfonico.
4. catalizzare l'esterificazione e la transesterificazione dei gruppi protettivi di diidropirano e degli acidi carbossilici sugli alcoli.
5Generare acetali da aldeidi.
6Come catalizzatore per l'idrolisi di proteine e glicoproteine.
7. Catalysis can be used to synthesize the Biginelli reaction of dihydropyrimidine and metal nitrate regioselectively carry out the nitration reaction at the ortho position of the phenolic hydroxyl group in phenol and substituted phenol.
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